«Бульварные новости». Что говорят чиновники по поводу индийского препарата, после инъекций которого умерли девять человек?

24 августа 2026 в 1787580000
Мирослава Льнянко / «Зеркало»

Минимум девять беларусов умерли в Бресте и Минске после операции на сердце в начале этого года - всем им вводили индийский препарат «Кардиурекс», в котором позже обнаружили бактерии. Об этом узнало «Зеркало» из документов, полученных от BELPOL. Позже партию препарата отозвали, но о случаях смертей Минздрав умолчал. Почему? Применяют ли сейчас препарат индийского производства в больницах? Проверяли ли его перед тем, как использовать? И как чиновники объясняют случившееся? Попытались найти ответы на эти вопросы.

В субботу, 22 августа, у замминистра здравоохранения Елены Богдан была прямая линия. Однако вызовы упорно переадресовывали на обычные квартирные номера минчан.

В понедельник, 24 августа, дозвониться в приемную министра, его замов или на горячую линию Минздрава не удалось даже после десятка попыток. Не исключено, что чиновники используют блокировку для звонков из-за границы. О такой практике беларусских властей недавно писали наши коллеги из издания «Флагшток».

«Я не уполномочена вам говорить эту информацию, тем более по телефону, тем более достоверно»

Под видом обеспокоенной беларуски, родственник которой ждет очереди на операцию, журналистке «Зеркала» удалось дозвониться начальнице управления фармацевтической инспекции Минздрава Елене Лавник. Не дослушав вопрос, она заверила, что «Кардиурекс» индийского производства сейчас не используют.

- Он снят, этого [препарата] уже нет, не переживайте, - сказала она.

При этом заявила, что «не уполномочена» говорить по поводу беларусов, которые умерли в Бресте и Минске после введения этого препарата.

- Я не уполномочена вам говорить эту информацию, тем более по телефону, тем более достоверно, - сказала она. - Можете оперироваться спокойно сейчас.

- Скажите, почему Минздрав не озвучил информацию о том, что умерли люди?

- Не владею той информацией, которую вы у меня сейчас спрашиваете. Я от вас это слышу впервые.

- Ну как вы не владеете, у вас такое ЧП.

- Не владеем для того, чтобы вам распространять ее. Поэтому вы тоже должны понимать. Не могу вам сказать по этому поводу ничего.

«Вы меньше читайте, я вам сразу скажу»

Дозвонилась, представившись обычной гражданкой, журналистка «Зеркала» и в управление организации лекарственного обеспечения Минздрава. По поводу умерших пациентов в Бресте и Минске снявшая трубку сотрудница ответила:

- Вы меньше читайте [всякого], я вам сразу скажу. Не вся та информация, которая размещается на просторах интернета, имеет под собой действительные основания.

- Ну вообще-то я на сайте «Госфармнадзора» почитала об отзыве «Кардиурекса». Там решение было от 13 марта.

- Я понимаю, решение было. Но так оно было не просто так. Оно было на основании проверок. Так что не волнуйтесь, - ответила чиновница, но не уточнила, по какому поводу проходили проверки.

- Все, что к нам поступает, проходит контроль качества, - добавила она.

Также чиновница объяснила, как именно проходят проверки не зарегистрированных в Беларуси препаратов, к которым относится и «Кардиурекс»:

- Смотрите, закупаются незарегистрированные лекарственные препараты. Потому что у нас таких зарегистрированных в Республике Беларусь нет. На сегодняшний день проводится контроль качества всех лекарственных препаратов, особенно незарегистрированных, которые поступают в нашу страну. Контроль качества в себя включает в том числе проверку на наличие бактериальных эндотоксинов. Поэтому все, что поступает извне, - неважно, что написано, какие у него были рекомендации, были ли по нему рекламации в другой стране, - в любом случае проходит первоначальную проверку. И если он [препарат] проходит контроль качества, то он считается приемлемым для применения в Республике Беларусь.

- Вы говорите: «Контроль качества». А этот препарат разве не проходил контроль качества? Почему его тогда отозвали?

- Понимаете, я занимаюсь управлением организации лекарственного обеспечения, а не контролем качества. Я вам могу ответить на вопросы только по закупкам.

Также, по словам сотрудницы Минздрава, после изъятия злосчастной партии WADG25001A в Беларусь не поставляли других партий «Кардиурекса» индийского производителя Welcure Remedies.

- С этим препаратом не работаем, никаких других партий не поставляется, - отметила чиновница. Она заявила, что сейчас с Welcure Remedies работать запрещено, поэтому в беларусских больницах используют препарат другого производителя. Правда, какого именно, не уточнила.

- Он децентрализованно сейчас закупается, - сказала она и за подробностями направила в «Госфармнадзор».

«Видимо, проверили полностью его сейчас по всему и выявили»

В «Госфармнадзоре» обычной гражданке, которой представилась журналистка «Зеркала», рассказали, что разрешение Минздрав выдает на конкретные партии (серии) препарата, который поступает в больницы.

- Поначалу [нужно] разрешение Минздрава на ввоз незарегистрированных препаратов, которые поступают в больницы. Они могут применяться там только по разрешению Минздрава, - отметила специалистка.

- Если все проходит через процедуру разрешения, то идет и лабораторная проверка качества этого препарата?

- Смотрите, до некоторых пор лабораторная проверка была по отдельным показателям. И этот показатель не входил.

- Вы имеете в виду показатель по «стерильности/нестерильности»?

- Я сейчас не помню, как там именно звучало, но препарат проходил [проверку], возможно, не по всем показателям. По отдельным каким-то более таким [не проходил].

- Если потом пришлось его изымать, то, может быть, что-то пропустили во время проверки, когда одобряли на ввоз?

- Да, видимо, проверили полностью его сейчас по всему и выявили [несоответствие требованиям].

«Поверьте, аденозин наделал шуму - его никто сейчас никому вводить не будет»

На горячей линии управления здравоохранения Брестской области нас отправили в Центральную поликлинику Бреста. Там на вопрос о «Кардиурексе» ответили, что информации по поводу умерших пациентов у них нет и это «бульварные новости».

- Так отозвали же препарат - я на «Госфармнадзоре» читала решение.

- Отозвали, потому что предстоит проверка, понимаете? - отметила сотрудница и добавила, что препарата в больницах сейчас нет. - Он проходит повторную проверку. Поверьте, сейчас его не будет в общелечебной сети точно долгое время <…>. Поверьте, аденозин (действующее вещество «Кардиурекса». - Прим. ред.) наделал шуму - его никто сейчас никому вводить не будет. Пока его не проверят от и до.