Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «Ты проститутка Америки и Израиля». Задержанная в Беларуси иранская студентка рассказала о 45 сутках на Окрестина и депортации
  2. Для населения хотят ввести новые штрафы
  3. В Полоцке проверили рассказ матери об избиении сына на тренировке по дзюдо. Каковы результаты
  4. «Спасибо за помощь ВСУ». Украинцы массово шутят над Максом Коржом в соцсетях
  5. Родители спросили у Минобразования, зачем детям летом полоть сорняки и подметать в колхозе. В ведомстве ответили
  6. Чиновники придумали очередной запрет для населения — теперь взялись за дачи. При чем тут мангалы, костры и бани
  7. «Вопрос жизни и смерти, на операцию нужно 45 000 евро». Вот такие неудачные отпуска беларусов
  8. «Пэўнае непаразуменне». Советник Тихановской уточнил информацию, что освобождения политзаключенных «отложены на некоторое время»
  9. Минздрав нашел источник инфекции у детей в Борисове и других населенных пунктах Минской области
  10. Пенсионеры и инвалиды могут покупать продукты со скидкой в 10% — МАРТ и торговые сети продлили соглашение
  11. «Да простят они меня, но они обнаглевшие и хамоватые». Вышло исследование о том, что беларусы думают о себе и соседях
  12. «Все будет для наших граждан». Глава медвуза приветствовала отмену платного обучения — теперь россияне не будут занимать места


/

Международная группа исследователей представила результаты крупнейшего на сегодняшний день клинического испытания генной терапии для лечения наследственной глухоты. Ученые сообщили, что однократное введение препарата помогло восстановить слух примерно у 90% участников исследования, а положительный эффект сохранялся до двух с половиной лет наблюдения.

Изображение использовано для иллюстрации. Фото: pexels.com
Изображение использовано для иллюстрации. Фото: pexels.com

Исследование было посвящено редкой генетической форме глухоты DFNB9, которая вызывается мутациями в гене OTOF. Этот ген отвечает за выработку белка отоферлина, необходимого для передачи звуковых сигналов от клеток внутреннего уха к мозгу. Если белок отсутствует или работает неправильно, человек рождается с тяжелой или полной потерей слуха. По оценкам специалистов, мутации этого типа встречаются примерно в 2−8% случаев врожденной генетической глухоты.

Новая терапия представляет собой одноразовую инъекцию во внутреннее ухо. С помощью безопасного вирусного носителя в клетки доставляется исправленная копия гена OTOF. После этого организм получает возможность снова вырабатывать необходимый белок, а слуховая система — передавать звуковые сигналы в мозг. В отличие от слуховых аппаратов и имплантов, такой подход направлен на устранение самой причины заболевания.

В исследовании приняли участие 42 пациента в восьми медицинских центрах Китая. Возраст участников составлял от восьми месяцев до 32 лет. Большинство получили терапию в одно ухо, а часть пациентов — сразу в оба. После процедуры за ними наблюдали до двух с половиной лет, оценивая безопасность лечения, изменение слуха, способность понимать речь и развитие языковых навыков.

Серьезных побочных эффектов, связанных с терапией, зафиксировано не было. Около 90% участников продемонстрировали улучшение слуха, причем у многих первые результаты появились уже через несколько недель после введения препарата. Со временем эффект усиливался. По мере восстановления слуха пациенты стали лучше распознавать речь, а дети показали заметный прогресс в развитии языка и способности говорить.

Наиболее выраженные результаты наблюдались у маленьких детей и пациентов с более сохраненными структурами внутреннего уха. Однако важным достижением стало и участие взрослых пациентов, поскольку ранее подобные испытания почти полностью проводились среди детей. Из трех взрослых участников двое также продемонстрировали восстановление слуха, хотя эффект оказался менее выраженным, чем у детей.

По словам исследователей, это свидетельствует о том, что слуховая система человека может сохранять способность к восстановлению даже спустя годы после рождения и длительной глухоты. Ранее считалось, что наиболее эффективное лечение возможно только в раннем возрасте, когда мозг активно формирует слуховые связи.

Около 10% участников не ответили на терапию, и теперь ученые пытаются выяснить причины различий в эффективности лечения. Исследовательская группа планирует продолжить долгосрочное наблюдение за пациентами, начать испытания в США и разработать аналогичные методы для других генетических форм потери слуха.

Если дальнейшие исследования подтвердят нынешние результаты, генная терапия может впервые дать возможность тысячам людей с наследственной врожденной глухотой не просто компенсировать потерю слуха, а действительно восстановить его.

Результаты работы опубликованы в Nature и уже рассматриваются как важный шаг в развитии лечения врожденной потери слуха.